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- ロキタンスキー症候群 (ろきたんすきーしょうこうぐん)とは . . .
ロキタンスキー症候群の原因や症状、治療法について解説。 ロキタンスキー症候群は、生まれつき子宮や腟がない、あるいは一部が欠損しているため、機能性子宮を持たない疾患です。
- ミュラー管無発生 - Wikipedia
ミュラー管無発生 (みゅらーかんむはっせい)は、女性に生じ、主に 生殖器系 を障害する疾患である [1]。 別名 Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser症候群 (メイヤー・ロキタンスキー・キュスター・ハウザーしょうこうぐん)と言い、またはその頭文字を取って MRKH症候群 、あるいは単に Rokitansky症候群 （ロキタンスキー症候群）とも言う。 この疾患では、 膣 と 子宮 が未発達であるか欠損している。 患者は通常、子宮欠損のため月経期を経験しない。 MRKH症候群の最初の顕著な徴候は、多くの場合16歳までに初潮を迎えないこと (原発性 無月経) である。
- ロキタンスキー症候群とは？生まれつき子宮や腟がない先天性 . . .
腟ペディアでは、遺伝性疾患のロキタンスキー症候群の説明から、女性が抱える苦しみ、子どもを持つという選択、治療の選択肢、造腟形成術を詳しく解説します。
- ロキタンスキー症候群 | 疾患解説 | 立川病院
ロキタンスキー症候群は、子宮と腟の一部もしくは全部が欠損して生まれる先天性の疾患で、約4500人に1人の女児に発生すると言われております。
- 膣欠損（ロキタンスキー症候群）とは？原因・症状・治療法を解説
先天性膣欠損の最も一般的な原因であるロキタンスキー症候群（MRKH症候群）では、多くの場合、膣の上部だけでなく子宮も欠損しているか、非常に小さい痕跡的な状態です。
- 腟欠損について | メディカルノート
完全に腟がなく、子宮も痕跡程度である状態をMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser 症候群と呼びます。 腟欠損のなかでももっとも頻度が高いものであることが知られており、5000人に1人発症すると報告されています。
- ロキタンスキー症候群（MRKH症候群） – 婦人科 | 医療法人 . . .
ロキタンスキー症候群（MRKH症候群）（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome）とは、女性の生殖器系に先天異常があるまれな疾患で、子宮や腟の一部または全部が生まれつき欠損しています。
- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser MRKH）症候 - 難病情報 . . .
ayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)症候群 1 概要 本疾患は、染色体46XX の女児において、女性内性器へと発達するMuller管の発達異常で、膣の内側2 3 から子宮が欠損 疾患で、卵巣・卵管は形成される。完全に欠損する場合が45% で、25%は不完全欠損型で、この両者を合わせてType Iと呼び、残りの30%は、腎欠損、馬蹄腎、椎体異常、多指症、直腸肛門奇形な� を合併し、Type IIと呼ばれている。TypeIでは、外観的に膣口が存在し、二次性徴としての体型変化は発生するため、無 月経、月経困難などで発見される。TypeIIでは、合併奇形の精 査の過程で発見される場合が多い。膣形成が必要であるが、至適手術法や時
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