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芳香亲核取代的离去能力是F gt;Cl gt;Br gt;I，刚好和平常的离去能力相反，为什么？ - 知乎
前沿速览 近期，由日本研究团队开发了一种新型催化反应， 利用有机超强碱t-Bu-P4实现协同亲核芳香取代反应（CSNAr），突破传统SNAr反应需要缺电子芳烃底物的限制。 该成果不仅拓宽了SNAr底物范围，还为药物分子后期功能化提供了新思路。
有哪些令你印象深刻的有机重排反应？ - 知乎
[1] 1871年，Victor von Richter发现这个反应时以为只是一般的取代反应，现在叫SNAr 反应。 只是示意图，真的要画“机理”需要苯环上的箭头和共振式。
间接芳香亲核取代反应的决速步为什么是加成中间体中HX的β-消除? - 知乎
与直接取代机理的对比：在经典SNAr（加成-消除）机理中，加成步骤通常为决速步；但在间接路径（如苯炔机理或偶氮化合物路径）中，消除步骤因涉及更高能垒而成为速率决定因素。
为什么SnAr和VNS会这样发生? - 知乎
为什么SnAr和VNS会这样发生? [图片] 如题，我不太明白如下几个 1 为什么随着碱性增强，SnAr会得到抑制呢 2 在VNS中，我认为硝基吸电子强于氟，且上在硝基邻位不知道有没有位…
为什么在芳香亲核取代反应中，亚硝基对苯环的活化作用比硝基还强？ - 知乎
在SNAr反映中，当 离去基团 的邻、对位有拉电子基团（如硝基）时，SNAr反应中间体的负电荷离域到拉电子基团上，使中间体更加稳定，有利于反应进行。 亚硝基 也是EWG，但是拉电子应该不如硝基。但这里不能只考虑诱导效应。 亚硝基化合物，尤其是 亚硝基苯，在常温下会以二聚物和单体平衡的
为什么sp2杂化碳原子不发生SN反应？ - 知乎
这个问题可能没问清楚，芳香亲核取代（SNAr）反应就是典型的sp2 碳原子的取代反应，题主所画这种烯烃溴代物，在特殊结构中也可以反应，如双分子 反应机理 涉及先加成后消除（Meisenheimer中间体），按照这种机理，烯烃溴代物自然可以发生，具体题主这个反应
芳香亲核取代都有哪些类型，每种类型有何特点？ - 知乎
砌块化学 中南大学 应用化学硕士 4 1 双分子芳环亲核取代SNAr机理 4 2 诱导 官能团 存在的 SNAr机理 发布于 2023-08-11 17:46
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