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- 【求助】做磷酸化蛋白及其总蛋白必须在同一张膜上做吗？
我做的是CREB，之前一直是在同一张膜上，先杂p-，做完一遍后，再杂Total。 但是结果的重复性差，时高时低，有时都杂不出Total的。 （涉及另外一个问题：是否空间位阻使Total的1抗不能结合？ ）两个抗体都是CST的，p-是mouse mAb，T-是rabbit mAb 。
- Ras-Raf-MEK-ERK1 2信号通路 - DXY. cn
七、与其他通路的交叉 1、 PI3K Akt信号通路 接受到酪氨酸激酶或 G 蛋白偶联受体的信号后，PI3K 的调节亚基 p85 和催化亚基 p110 依次被招募到细胞膜附近并被激活，进而激活 CREB，并与 ERK1 2 共同调节 CREB 的活性 [8]。
- 【求助】creb和p-creb - 经验共享 - 分析测试百科网 - 分析测试百科网
CREB p-CREB CST的 1:500 二抗 HRP抗兔 碧云天1:2000 本人都是现杀现取海马（SD大鼠） 保证新鲜！ 没有冻存后在取的，而且最好是取完直接匀浆测蛋白。 核蛋白的提取按照碧云天试剂盒提取 匀浆液（蛋白裂解液）中 现用现配加入蛋白酶的抑制剂和naF。
- wb中为什么要做磷酸化指标？CREB和p-CREB都必须做吗？
求教：wb中只做CREB可以吗？还是做了CREB就必须做p-CREB？
- 肿瘤“新招”：癌细胞如何通过外囊泡诱导T细胞衰老？
抑制CREB信号：通过抑制CREB信号通路，可以阻断脂质代谢重编程。 联合治疗：CREB抑制剂和辛伐他汀治疗能够与PD-L1抑制剂治疗和过继性细胞疗法协同增效。 这些干预手段不仅在实验中显示出良好的效果，还为临床治疗提供了新的方向。
- 磷酸化的MSN及其激酶PKCζ在核蛋白NONO的帮助下进入细胞核
通过进一步探究pPKCζ在MSN-NONO相互作用促进CREB磷酸化过程中的作用，团队发现pPKCζ的核定位水平在MSN或者NONO敲低的细胞系中被显著下调。 此外，在利用PKC的小分子抑制剂Go6983处理乳腺癌细胞之后，MSN过表达促进CREB磷酸化的现象被显著回补。
- 国自然 | 一文了解巨噬细胞研究思路
同样，API、PPARγ和CREB的表达增强分别由细胞因子受体、脂肪酸受体和TLR4介导。 STAT1-STAT6引入了M1和M2、IRF5-IRF4、NF-κB-PPARγ、AP1-CREB和AP1-PPARγ的反馈调控，它们在炎症性疾病的发生、发展和终止中起着至关重要的作用。
- AP-1复合体 - DXY. cn
另外，Jun 和 Fos 尚可与具有同样的亮氨酸拉链结构的蛋白家族CREB 和 ATF 等结合，这些结合无疑地将影响 AP-1 的转录活性。 家族间或不同家族成员相互作用，形成不同的二聚体，可结合于 DNA 的 AP-1 位点，但可产生不同甚至相反的转录效应。
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