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- Consultas - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Plataforma de consultas da Anvisa para informações regulatórias e vigilância sanitária no Brasil
- CAREGEL CURATIVO HDROGEL EM TUBO CAREGEL ANVISA n° 80691910043 Saiba . . .
DESCRIÇÃO O curativo Hidrogel em Tubo - CAREGEL é um curativo primário que consiste em um gel hidratante para feridas, preenchido em um tubo de plástico, composto por: água purificada, carboximetilcelulose sódica-CMC, glicerina e cloreto de sódio O curativo de tubo de hidrogel tem a habilidade de absorver o excesso exsudado de feridas, fornecendo uma hidratação para o tecido
- INSTRUÇÃO DE USO BD NEXIVA – CATETER COM DISPOSITIVO DE SEGUR
Indicação de utilização: BD Nexiva – cateter com dispositivo de segurança é um dispositivo intravascular, estéril, utilizado para terapia de infusão, de curta duração É inserido no sistema vascular periférico do paciente para amostragem coleta de sangue, monitoramento da pressão sanguínea ou administração de fluidos intravasculares Foi desenvolvido para diminuir a
- INSTRUÇÕES DE USO - consultas. anvisa. gov. br
DESCRIÇÃO GERAL O Curativo Antimicrobiano ACTICOAT® FLEX é um curativo constituído por uma camada de poliéster flexível, de baixa aderência, revestida com prata nanocristalina
- INSTRUÇÕES DE USO - consultas. anvisa. gov. br
Finalidade escala de Mac Farland é o padrão de turvação mais frequentemente utilizado nos laboratórios de Microbiologia
- Consultas - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Consultas - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- CÂNULAS PARA RADIOFREQUÊNCIA - consultas. anvisa. gov. br
Indicação de Uso: As Cânulas para Radiofrequência são direcionadas para uso em procedimentos de radiofreqüência com temperatura controlada em lesões para o alívio da dor São utilizadas para guiar eletrodos, sondas ou injeções
- ATENÇÃO - consultas. anvisa. gov. br
A utilização do Parafuso da Conexão só poderá ser feita por profissionais especializados O Produto é não estéril, é de uso único, sendo proibido reprocessar Indicamos que a utilização seja feita em conjunto com o sistema de Implante da Conexão e Componentes Conexão e que seja utilizado instrumentos adequados e compatíveis, respeitando as devidas instruções de uso
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