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- NCBI--Primer Blast 引物特异性检测 - DXY. cn
NCBI--Primer Blast 比对步骤: 1 打开NCBI，进入Blast，网页如下： 点击上图红框标记的Primer-Blast，进入如下界面，在界面引物序列处，将正反向引物序列粘贴进去，5’-3 ’ 方向。 产物大小默认为70~1000，可以根据实际情况进行调整。 选择相应的物种和参考数据库。
- Alignment--本地blast使用详解1-数据库序列检索下载及比对
二、数据准备 NCBI用于注释的数据库，可以使用研究者自己的FASTA序列使用makeblastdb创建。 也可使用NCBI现成blast数据库，解压直接使用。 blast数据库下载地址：ftp ncbi nlm nih gov bl。 数据库信息说明网站：ncbi nlm nih gov books 。
- ncbi怎么使用？ - 知乎
NCBI (National Center for Biotechnology Information)，美国国家生物技术信息中心。 NCBI开发有Genbank等公共数据库，提供 Pubmed、BLAST、Entres、OMIM、Taxonomy、Structure等工具，可对国际分子数据库和生物医学文献进行检索和分析，并开发用于分析基因组数据和传播生物医学信息的
- NCBI使用教程2：手把手教你QPCR引物设计 - dxy. cn
在生物学研究中，我们经常使用的实验检测方案就是QPCR，那我们就离不开最为关键的引物设计。小编为大家整理如何使用NCBI来进行引物设计。Primer-Blast介绍Primer-BLAST，在线设计用
- 如何查找一个基因的同源基因？ - 知乎
同源序列指两个序列具有共同的祖先。同源性是一个定性的概念，我们说两条序列是或不是同源基因。但是同源序列可以用相似性来度量，如何比对两条序列的相似性呢，我们可以通过blast来进行比对。 智慧芽Bio序列数据库收录了来自专利，文献，三方源的序列，是世界上最全的序列数据库，通过序列比对，可以快速准确地找到基因的同源序列，以人ERBB3的基因序列为例
- 请问怎样用BLAST验证miRNA的引物？ - 知乎
1）你需要知道目标miRNA的精确序列，通常可以从miRBase数据库或者相关文献中获得。 2）打开打开NCBI的BLAST网页，选择“nucleotide blast”（因为miRNA是核酸序列）。 在查询框中，粘贴你设计的引物序列，可分别提交正向和反向引物进行验证。
- 如何搜索某蛋白质的同源蛋白的序列? - 知乎
1、BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）：这一工具用于寻找序列相似性，BLAST能够在一个大规模的数据库中快速找到与给定序列（查询序列）相似的序列。 2、Pfam：一个蛋白质家族数据库，包含序列的功能域信息。 3、OrthoDB：一个提供基因直系同源数据库的工具。
- 如何在NCBI上批量下载蛋白质序列? - 知乎
虽然直接提问的是NCBI，但如果你的目标是蛋白质序列，也可以利用UniProt的特性。 通过UniProt的Retrieve ID Mapping工具，将蛋白质名称或Accession号映射到UniProtID，然后下载相应的蛋白质序列。 这种方法特别适合从已知的蛋白质序列信息出发，间接实现批量下载。
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