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大分子蛋白（220kd）wb怎么跑出清晰的条带？ - 知乎
那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢？ 其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系 用于大分子WB的检测，Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值（7 0）完美的避开上述Laemmli凝胶体系的缺点，最大程度的保持大分子蛋白质的完整性。
大分子WB一直做不出来有好的建议嘛？ - 知乎
大分子蛋白一般指WB检测中分子量＞200kDa的蛋白质，由于其分子量大，迁移速度慢，转膜困难等特征，这类蛋白质的迁移和转移可能会受到影响，因而在WB实验中有时难以获得清晰条带。
用WB检测蛋白为啥还要检测磷酸化蛋白? - 知乎
磷酸化蛋白WB时，用洗涤液漂洗时也要注意一下，摇床的转速不要太快，洗的时间不要太长，孵育一抗和二抗之后分别洗3次，每次5 min即可。
磁学计量单位是怎么来的？磁学相关单位特斯拉（T）、韦伯（Wb）和各领域常用的单位赫兹（Hz）怎么来到？ - 知乎
我们在上篇文章中已经讲了7个关于电学的国际计量单位，这篇文章中我们将会继续介绍两个关于磁学的国际单位制导出单位特斯拉（T）、韦伯（Wb），及一个不仅在电磁学中常用，而且在其他学科一样普遍应用的单位赫兹（Hz）。
qRT-PCR 与WB是可以互换的实验吗？ - 知乎
qRT-PCR 与WB是可以互换的实验吗？ 荧光定量PCR做的是研究基因的RNA层面的定量，WB做的是蛋白的定量，但是RNA本身也是可以翻译成蛋白的，所以是不是说这两个实验理论上来说是可以互换的…
western blot是为了什么？ - 知乎
WB，是 Western blotting 的缩写，即 蛋白质印迹法，又称 免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗体的特异性结合原理，用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的
Western Blot 什么情况会把膜上的蛋白洗掉？ - 知乎
我是wb新人恩，我师傅一般用 TBST 洗膜，时间控制在1小时。 时间长了，可能会洗掉。
『WB实验』没有目的条带或条带较弱怎么办？ - 知乎
WB结果中可能出现有目标蛋白条带，但是目标条带在膜上颜色较浅，如下图。 该现象原因与上面的无目标条带较为相似，可能导致该现象的原因我们也从4个方面进行分析，并给出相应的解决方法，具体分析见下表。
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