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- WB常见问题有哪些？ - 知乎
WB常见问题以及解决办法以下有多种可能性： ①Maker显示正常，但无目标蛋白，可能是一抗或二抗加错了； ②如果目标蛋白与内侧蛋白均无信号，考虑发光液是否失效； ③如果连Maker也没有出现，是转膜步骤出现问题导致失败； ④如果有出现很微弱的条带，可能是蛋白上样量较少或者一抗浓度过低
- western blot是为了什么？ - 知乎
WB，是 Western blotting 的缩写，即 蛋白质印迹法，又称 免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗体的特异性结合原理，用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的
- 跑wb之前BCA定量是为了让内参对其吗? - 知乎
跑wb之前BCA定量是为了让内参对其吗? BCA定量照理说定的是总蛋白，总蛋白上样量一致=内参的量一致吗？ 内参究竟是表达量恒定还是占总蛋白的比例恒定？ 感觉我有点绕晕了 显示全部 关注者 5
- western blot显色的图如何和marker图 merge在一起？ - 知乎
Western Blot（WB）作为一种常用的蛋白质分析技术，广泛应用于生物医学研究中。然而，在实际操作过程中，研究人员常常会遇到高背景的问题，这不仅影响实验结果的准确性，还可能导致数据的误读。高背景的产生原因多种多样，包括封闭不充分、抗体浓度过高、膜选择不当等。本文将详细探讨这些
- 大分子蛋白（220kd）wb怎么跑出清晰的条带？ - 知乎
那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢？ 其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系 用于大分子WB的检测，Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值（7 0）完美的避开上述Laemmli凝胶体系的缺点，最大程度的保持大分子蛋白质的完整性。
- wb条带弥散 为什么会出现这种现象？跑的时候mark也不清晰？ - 知乎
wb条带弥散 为什么会出现这种现象？ 跑的时候mark也不清晰？ 分子量是比较大的 我浓缩胶用的5％分离胶也是6％ 跑了好几次都是这种现象 跟蛋白上样量有关吗？ [图片] [图片] 显示全部 关注者 7
- western blot如何确定一抗，二抗？ - 知乎
此外在WB实验中使用内参作为空白对照，还可以检测蛋白转膜情况是否完全、整个Western Blot显色或者发光体系是否正常、排除边界效应。 4 2 内参抗体的选择原则 没有一种内参蛋白适用于所有样本的Western Blot，要根据自己的样本选择合适的内参。
- wb 常用内参是什么？ - 知乎
蛋白质印迹（Western blot，WB） 是一种已经实践了三十多年的技术，最初是作为检测复杂样品中靶标蛋白质的一种手段，科研工作中多用于研究基因表达水平，或蛋白与蛋白间的相互作用。再进行WB实验时，除了掌握必要的实验技巧外，还需要选择好内参基因，即在大多数情况下表达都相对稳定的基因
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