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  • western blot是为了什么? - 知乎
    WB,是 Western blotting 的缩写,即 蛋白质印迹法,又称 免疫印迹(immunoblotting),也就通过电泳技术分离不同组分,再采用印迹技术将蛋白质转移(“印”)到特定的膜上,再利用抗原-抗体的特异性结合原理,用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的
  • WB常见问题有哪些? - 知乎
    WB常见问题以及解决办法简述 Western Blot(简称WB),蛋白质 免疫印迹法,是基于蛋白质SDS-PAGE 电泳分离 和特异性抗体识别蛋白的特性,通过显色技术,以达到检测目的蛋白的技术。 由于实验步骤较多,耗时长,每个步骤可能都影响最终的结果,所以实验中经常出现各种问题,综合大家遇到的问题无
  • Nature Communications上传实验原始数据时,所有实验结果必须上传3次生物学重复吗? - 知乎
    WB 、电镜、免疫荧光、凝胶图、组织切片、免疫组化等放你文章里show出来那张的未裁切原图就行了, qRT-PCR 、 CCK8 等带error bar的数字形式的结果需要放3次的结果以及统计分析的过程(不需要原始的下机数据),质谱、 组学数据 等需要上传原始文件。
  • 大分子蛋白(220kd)wb怎么跑出清晰的条带? - 知乎
    那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢? 其实早在十几年前,免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系 用于大分子WB的检测,Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值(7 0)完美的避开上述Laemmli凝胶体系的缺点,最大程度的保持大分子蛋白质的完整性。
  • 用WB检测蛋白为啥还要检测磷酸化蛋白? - 知乎
    磷酸化蛋白WB时,用洗涤液漂洗时也要注意一下,摇床的转速不要太快,洗的时间不要太长,孵育一抗和二抗之后分别洗3次,每次5 min即可。
  • 大分子WB一直做不出来有好的建议嘛? - 知乎
    大分子蛋白一般指WB检测中分子量>200kDa的蛋白质,由于其分子量大,迁移速度慢,转膜困难等特征,这类蛋白质的迁移和转移可能会受到影响,因而在WB实验中有时难以获得清晰条带。
  • 为什么western blot 的条带有很多非特异性条带?有可能是一抗的原因吗? - 知乎
    一般10ug蛋白就足够做WB了。 一抗的信息。 既然是WB的troubleshooting,怎么能不给出一抗的信息呢? 什么抗体,哪家公司的,针对的人源还是鼠源,自己是单抗还是多抗,这些都很重要。 查看抗体的产品信息页可以得到很多有用的信息,比如WB使用时的dilution。
  • western blot显色的图如何和marker图 merge在一起? - 知乎
    Western Blot(WB)作为一种常用的蛋白质分析技术,广泛应用于生物医学研究中。然而,在实际操作过程中,研究人员常常会遇到高背景的问题,这不仅影响实验结果的准确性,还可能导致数据的误读。高背景的产生原因多种多样,包括封闭不充分、抗体浓度过高、膜选择不当等。本文将详细探讨这些




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