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萌新求问,Rt-PCR,qPCR,PCR的区别与不同是什么? - 知乎
qPCR就是quantity PCR,定量PCR,也是荧光定量PCR,检测基因转录水平的表达量。 PCR就是一种技术,通过高温变性、低温复性,适温延伸的循环来扩增基因片段。 PCR根据不同的实验目的可以分为许多种,例如上面说的RT-PCR、qPCR,还有反向PCR、梯度PCR、普通PCR等等。
请问qpcr三次生物学重复之间ct值差很多,连带着内参也差很多,但是技术重复相差不大,是什么原因呢? - 知乎
4 qPCR实验操作的差异: qPCR实验的操作过程,例如RNA提取、逆转录、qPCR反应等,如果存在差异,也会导致CT值差异。 解决方案: 严格控制实验操作: 确保三次生物学重复的实验操作一致,例如使用相同的试剂、相同的仪器、相同的实验人员等。
qRT—PCR数据如何分析?使用2—ΔΔt计算出倍数差异之后,如何分析其显著性? - 知乎
本系列图文系统讲解 qRT-PCR 数据核心算法 2- Ct法,演示Excel计算步骤(含差值、均值处理),并详解如何利用 GraphPad Prism 进行数据录入、统计绘图(列数据表格式)、创建带原始数据点的条形图及图表规范化美化,助你掌握从原始数据到发表级结果的完整流程。
qPCR曲线异常什么原因?扩增曲线平台期下降? - 知乎
在RT-qPCR的实验过程中,大家或多或少都会遇到扩增曲线异常、熔解曲线异常、重复性差等问题。 给大家整理了SYBR Green染料法的常见问题及解决方案,以供大家参考。 Part 1 扩增曲线异常 正常的扩增曲线一般呈S型,Ct值最好在20-30之间。
荧光定量PCR是用来干什么的? - 知乎
1 qPCR试剂盒 按照MIQE要求,我们必须在文章中清楚的描述完整的反应条件,包括PCR的反应体系配置,用的什么试剂盒,制造商是谁,多大的反应体系,用的是染料法还是探针法。 事情并非仅仅描述那么简单,这就牵涉到大家要如何选择荧光定量试剂盒。
qPCR中奇怪的融解曲线分析 - 知乎
qPCRにおける奇妙な融解曲線の原因とその分析方法について詳しく説明します。
qPCR绝对定量如何构建标准曲线? - 知乎
图1 qPCR绝对定量技术实验流程图 二、qPCR绝对定量标准曲线构建 在上一部分我们介绍了qPCR绝对定量的核心原理是通过构建已知浓度的标准曲线来确定未知样品中靶基因的确切拷贝数。
qpcr 的原理是什么? - 知乎
qPCR在哪里使用? 由于其强大的优势,qPCR的应用范围非常广泛。 该方法已经存在了很长时间,研究界已经证明了它的可靠性和稳健性。 最明显的是qPCR在分子诊断中的应用,它正在慢慢取代传统方法(图3)。
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