BOUCHARDS WEB DESIGNBusiness Directories,Company Directories

Company Name: Corporate Name:	BOUCHARDS WEB DESIGN
Company Title:	Bouchards Web D esign
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Company Address:	15 Laura Lane,ORANGE,CT,USA
ZIP Code: Postal Code:	6477
Telephone Number:	2038303239 (+1-203-830-3239)
Fax Number:
Website:	bouchardswebdesign. com
Email:
USA SIC Code(Standard Industrial Classification Code):	573407
USA SIC Description:	Computer & Equipment Dealers
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Company Directories & Business Directories

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TRAINS; PLANES & SHIPS; LLC

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CONNECTICUT CAR CARE
PIECHOTA-CONSTRUCTIONMGT&DEVLLC
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Company News:

遗传病预防最重要：如何预防苯丙酮尿症 - 家庭医生在线疾病 . . .
此病为常染色体隐性遗传病，本病再现率为25%，苯丙氨酸羟化酶基因位于人类第12号染色体长臂，其基因突变引起此病。苯丙酮尿症是可以预防的。
苯丙酮尿症的诊断和治疗 - 百度经验
苯丙酮尿症（PKU）是什么？ PKU是一种遗传代谢病，分为经典型PKU和四氢生物蝶呤 (BH4)缺乏型两类。经典型PKU由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺陷，苯丙氨酸（Phe）代谢障碍、浓度增高，最终导致损伤大脑，智力落后。BH4缺陷除了导致苯丙氨酸（Phe）代谢异常外，还累及其他酶代谢途径，症状更为
苯丙酮尿症吃什么药能治好 - 家庭医生在线
苯丙酮尿症是一种染色体隐性遗传和氨基酸代谢疾病，可以吃左旋多巴片、盐酸沙丙蝶呤片、盐酸特拉唑嗪片、甲钴胺片、维生素B6片等药物能治好，还需要及时去医院进行检查，然后在医生的指导下治疗。
宝宝足底采血苯丙酮尿症偏高怎么回事，怎么办 - 家庭医生在线
宝宝足底采血苯丙酮尿症偏高有可能是苯丙酮尿症引起，可通过低苯丙氨酸配方奶、低苯丙氨酸饮食、药物治疗的方式来改善。一、原因可能是因为体内缺乏某种分解蛋白质的酶，导致较多的苯丙酮在血液当中存储，足跟采血时就会出现上述情况，其发生与苯丙酮尿症有一定的关系，可能是常
苯丙酮尿症患者尿的特征性气味是什么 - 家庭医生在线
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病，近亲结婚是该病的高危因素。患者可能由于体内的苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致苯乳酸和苯乙酸增多，使患者的汗液和尿液的味道发生改变，排出后可闻到刺鼻、难闻的鼠臭味。除了此项特征性症状外，还可能引起生长发育、精神发育迟缓、小脑
苯丙酮尿症是怎样一种疾病 - 家庭医生在线儿科频道
1 发病机制：苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患者父母通常为致病基因携带者，当子女分别从父母处继承到致病基因时则发病。 2 症状表现：患儿出生时多正常，3-4 个月后逐渐出现皮肤白皙、头发变黄、尿液和汗液有鼠尿味等症状。
我国苯丙酮尿症患儿12万：吃正常饮食将变智残 - 家庭医生在线
因患苯丙酮尿症（PKU），他的智力水平相当于4岁儿童。他们得了一种叫苯丙酮尿症 (PKU)的病，这是世界上近7000种遗传病中少数几个可控的病种之一。
苯丙酮尿症患者能否用乙酰半胱氨酸泡腾片 - 家庭医生在线
什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症 ( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内，引起一系列的功能异常，患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病，是引起智能缺陷最常见的先天
苯丙酮尿症如何检查详述苯丙酮尿症的检查方法 - 有问必答网
通过新生儿筛查、尿三氯化铁试验、DNA检测、尿蝶呤分析、酶学检测等方法可以检查出来。家长们如果感觉自己的孩子患有苯丙酮尿症，一定要及时去医院检查，尽早确定治疗方案，以免影响孩子的健康成长。
职场爸妈必学：识别苯丙酮尿症新生儿表现 - 家庭医生在线 . . .
苯丙酮尿症新生儿表现有皮肤毛发异常、尿液气味特殊、神经系统症状、生长发育迟缓、特殊面容等。 1 皮肤毛发异常：患儿在出生数月后，皮肤会逐渐变得白皙，头发由黑变黄，且干燥、易折断。