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SCAFFOLD TRAINING INSTITUTE
Company Name: Corporate Name:
SCAFFOLD TRAINING INSTITUTE
Company Title:
Scaffold Training Institute - Houston, Texas - Meeting OSHA Regulations
Company Description:
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Company Address:
311 E Walker St,LEAGUE CITY,TX,USA
ZIP Code: Postal Code:
77573-3815
Telephone Number:
2813162030 (+1-281-316-2030)
Fax Number:
2813321613 (+1-281-332-1613)
Website:
www. scaffoldtraining. com
Email:
USA SIC Code(Standard Industrial Classification Code):
735915
USA SIC Description:
Scaffolding-Renting
Number of Employees:
Sales Amount:
Credit History:
Credit Report:
Contact Person:
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Company News:
scaffold 在基因中是什么? 希望能清楚点解释 - 知乎 scaffold 其实是基因组组装时的概念。涉及到的相关概念如下: reads:就是我们测序产生的短读序列,通常一代和三代的reads读长在几千到几万bp之间,二代的相对较短,平均是几十到几百bp。 contig:中文叫做重叠群,就是不同reads之间的overlap交叠区,拼接成的序列就是contig scaffold: 是比contig还要长的
常见的Cas12a酶类它们的crRNA的直接重复序列(又名DR区或Scaffold区)序列有什么不同? - 知乎 关于Cas12a crRNA的直接重复序列(DR区或Scaffold区)的具体序列,这个信息可以因物种来源的Cas12a酶而异。 通常,DR序列是crRNA中高度保守的部分,它在生物体的CRISPR阵列中重复出现,分隔每个spacer序列。
如何oku? - 知乎 scaffold直接翻译过来是脚手架。 这个概念和“测末端”有关。 简单地说,你测序的时候筛选到了20kb长的片段,但是一代和二代都测不通,只能测两端很短的序列。 这时候你有了这个20kb的片段两端的序列,以及这两段序列之间的距离(20k)。
如何设计crisper-dcas9系统的gRNA,具体步骤是什么? - 知乎 tracrRNA(在CRISPR-Cas9编辑技术中被优化并命名为gRNA scaffold),它负责与Cas9结合,与重复序列具有同源性。 crRNA为引导序列,约20个碱基,具有特异性。
编程中的脚手架是什么意思? - 知乎 The compiler uses this specification to generate code that the application can use to create, read, update and delete database entries, effectively treating the template as a "scaffold" on which to build a more powerful application 翻译过来就是: “脚手架”是一种元编程的方法,用于构建基于数据库的应用。
二代测序组装完整基因组,有映射比对组装 (mapping assembly)软件推荐吗? - 知乎 题主的归纳有一些问题,所以对答主有误导。组装确实分为两种,但是是de novo和reference-guided,后者基本上没有人用;我们所说的assembly的方式,通常指的是contig(最多到scaffold层次)的组装方式。 scaffold到superscaffold或者chromosomes一般没有这样去分类,题主步骤中第7步的“mapping assembly"就是这个步骤
CRISPR Cas9系统中的crRNA和tracrRNA是什么? - 知乎 crRNA是 CRISPR RNA 的简写,tracrRNA是 trans-activating crRNA 的简写。crRNA以前体pre-crRNA的形式被转录,tracrRNA单独转录,tracrRNA和pre-crRNA通过碱基配对作用结合,经过 RNaseIII 修剪,并与 Cas9 结合,成为具有DNA切割能力的复合体。 现在人工改造的版本中tracrRNA和crRNA被整合成了一个RNA转录出来,通过碱基配对
怎么分析一个细菌的基因组数据? - 知乎 三、 分析步骤与结果展示 1、测序序列的质控和拼接 2、组装结果评估:把 reads 比对到组装好的基因组序列上, 通过统计组装序列的 GC 含量和 reads 覆盖深度, 总结基因组的 GC偏向性和重复序列情况及污染情况。
cas12a的crRNA该怎么去设计与寻找? - 知乎 最近Marraffini团队发表在MC上发表的一篇文献介绍了如何设计高效的Cas13a-crRNA(marraffini rockefeller edu)值得我们去学习应用,大家如果有在做Cas13a检测的可以点进去学习一下。 目前对于Cas12a的检测DNA应用较多,今天主要是和大家一起学习一下如何设计高效Cas12a-crRNA引物。下文是发表在nature期刊上的一篇
cas12a的crRNA该怎么去设计与寻找? - 知乎 比如我想去检测hpv,我现在该如果去设计我的crRNA?有偿!我真的不想再一个人鬼打墙了!