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Unique Device Identification (UDI) System - Public Health The UDI is a series of numeric or alphanumeric characters that is created through a globally accepted device identification and coding standard It allows the unambiguous identification of a specific medical device on the market The UDI is comprised of the UDI-DI and UDI-PI The unique identifier may include information on the lot or serial number and be able to be applied anywhere in the
Identificazione unica dei dispositivi - Commissione europea Helpdesk UDI L' helpdesk UDI fornisce sostegno agli operatori economici nell'attuazione degli obblighi e dei requisiti introdotti dal nuovo sistema UDI, tra cui l'assegnazione, l'etichettatura e la registrazione UDI dei dispositivi e nella nomenclatura europea dei dispositivi medici (EMDN) Quali sono i vantaggi del nuovo sistema UDI?
Identificativo unico del dispositivo (UDI) Registrazione dei . . . Helpdesk UDI L' helpdesk UDI fornisce sostegno agli operatori economici nell'attuazione degli obblighi e dei requisiti introdotti dal nuovo sistema UDI, comprese l'assegnazione, l'etichettatura e la registrazione dei dispositivi Identificazione unica dei dispositivi - UDI
UDI Device registration - European Commission - Public Health UDI Device registration Regulation (EU) 2017 745 on medical devices and Regulation (EU) 2017 746 on in vitro diagnostic medical devices introduce a device identification system based on a unique device identifier (UDI) allowing easier traceability of medical devices
MDCG 2025-7 Position Paper Timelines MUDI-DI - Public Health This MDCG Position Paper aims at clarifying the timelines of the implementation of the Master UDI-DI to the abovementioned devices, as established in the respective Delegated Regulations, and the obligation to label the Master UDI-DI and to use the UDI Device registration module of Eudamed, and the interrelation between them