WB ENTERPRISESBusiness Directories,Company Directories

Company Name: Corporate Name:	WB ENTERPRISES
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Company Address:	300 Swarthout Rd,FALL RIVER,WI,USA
ZIP Code: Postal Code:	53932
Telephone Number:	9204843100 (+1-920-484-3100)
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Website:	wb-enterprises. com
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USA SIC Code(Standard Industrial Classification Code):	8999
USA SIC Description:	Services NEC
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Company Directories & Business Directories

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MEMORIAL MEDICAL CENTER
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BERANEK CONSTRUCTION
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Company News:

western blot是为了什么？ - 知乎
WB，是 Western blotting 的缩写，即蛋白质印迹法，又称免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗体的特异性结合原理，用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的
Nature Communications上传实验原始数据时，所有实验结果必须上传3次生物学重复吗？ - 知乎
WB 、电镜、免疫荧光、凝胶图、组织切片、免疫组化等放你文章里show出来那张的未裁切原图就行了， qRT-PCR 、 CCK8 等带error bar的数字形式的结果需要放3次的结果以及统计分析的过程（不需要原始的下机数据），质谱、组学数据等需要上传原始文件。
大分子蛋白（220kd）wb怎么跑出清晰的条带？ - 知乎
那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢？其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系用于大分子WB的检测，Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值（7 0）完美的避开上述Laemmli凝胶体系的缺点，最大程度的保持大分子蛋白质的完整性。
WB常见问题有哪些？ - 知乎
WB常见问题以及解决办法简述 Western Blot（简称WB），蛋白质免疫印迹法，是基于蛋白质SDS-PAGE 电泳分离和特异性抗体识别蛋白的特性，通过显色技术，以达到检测目的蛋白的技术。由于实验步骤较多，耗时长，每个步骤可能都影响最终的结果，所以实验中经常出现各种问题，综合大家遇到的问题无
大分子WB一直做不出来有好的建议嘛？ - 知乎
大分子蛋白一般指WB检测中分子量＞200kDa的蛋白质，由于其分子量大，迁移速度慢，转膜困难等特征，这类蛋白质的迁移和转移可能会受到影响，因而在WB实验中有时难以获得清晰条带。
为什么western blot 的条带有很多非特异性条带？有可能是一抗的原因吗？ - 知乎
一般10ug蛋白就足够做WB了。一抗的信息。既然是WB的troubleshooting，怎么能不给出一抗的信息呢？什么抗体，哪家公司的，针对的人源还是鼠源，自己是单抗还是多抗，这些都很重要。查看抗体的产品信息页可以得到很多有用的信息，比如WB使用时的dilution。
细胞上清液跑wb需不需要贴内参? - 知乎
内参，是我们WB实验过程中很重要的一个参考系。通过内参结果，我们可以判断： 1）实验流程和操作是否正常； 2）实验中各组样本上样量是否一致； 3）目标蛋白的表达水平是否存在差异。因此为了保证我们了解实验是否正常进行，需要使用内参。
NRF2蛋白在westren中正确位置，是100kd左右，还是70左右的，请给出原因。? - 知乎
蛋白质在WB中的分子量只能是一个参考值，并没有绝对正确的位置。原因如下：虽然SDS-PAGE将蛋白质变性为线性分子，但是蛋白质的迁移速率仍然跟具体蛋白质的氨基酸残基组成有关。所以有时候对照Marker，蛋白质并不处于理论分子量处，尤其是当你使用不同的商品化Marker时。蛋白质存在多种修饰
用WB检测蛋白为啥还要检测磷酸化蛋白? - 知乎
磷酸化蛋白WB时，用洗涤液漂洗时也要注意一下，摇床的转速不要太快，洗的时间不要太长，孵育一抗和二抗之后分别洗3次，每次5 min即可。
西部数据移动硬盘插电脑上不显示？ - 知乎
我来补充一个可能遇到的情况和解决办法：假如你的移动硬盘是新的确认USB接口，电源之类的地方没有任何问题在插入后，电脑显示设备已插入，右下角也有安装驱动的图标和安全弹出的图标，计算机界面却不显示盘符，也没办法访问硬盘试验过类似于其他答主提供的以下方法： ① “进入设备和